2012年初，當時只有17歲的輔導及心理學系四年同學關好鈞Debbie，認識了狼先生。他並不好惹，使Debbie的免疫系統失去平衡，產生過量不正常的抗體，把自己身體的細胞當做敵人，既而直接或間接攻擊不同的器官組織。他最愛攻擊Debbie的腦、肺、腎、胃腸、膀胱、關節和肌肉，導致腦抽筋和記憶力減退，有時候要置換血漿；肺血管栓塞，容易氣喘；持續性腎炎，要經常打針吃藥；胃腸肌肉僵硬和發炎，難消化食物；膀胱肌肉僵硬，難以小便；關節和肌肉發炎，行動不便，要用枴杖支撐。
狼先生的全名是系統性紅斑狼瘡，英文為Systemic Lupus Erythematosus，簡稱SLE、Lupus。Lupus語出拉丁文，表示狼。Erythematosus則指鼻樑和面上兩側對稱的紅斑，是此病的典型症狀。
Debbie初期很討厭狼先生，但之後進進出出醫院，聆聽過醫生多次講解，自己也在網上查看資料，知道醫學界暫時仍未能確定此病症的成因，只知道遺傳、女性賀爾蒙、紫外線和藥物等因素，都會增加患病機會，而此病也沒有根治方法。Debbie慢慢地認識到，她不能打敗狼先生，而是要與他共存。大概在2014年，Debbie開始視狼先生為「戰友」。
Debbie對《樹仁簡訊》記者說，2016年她在Facebook開設「我的戰友是狼先生」專頁，分享自己如何與系統性紅斑狼瘡症共存。「如果純粹把它看成一種疾病，你會過得很苦。所以我把它擬人化，當成一位戰友，陪伴我的一位角色。」
她在專頁中這樣介紹自己：「我的目標不是要打敗狼先生，而是要繼續學習與他的相處之道。」
參加3次文憑試
Debbie自小就很喜歡幫助別人，一心想着長大後做護士。患病初期，一度感到很迷失，認為自己今後什麼也做不成，也不能夠再幫助別人。但最後選擇樂觀面對，相信患病的自己也能幫助別人，於是堅持考好中學文憑試，升讀大學。
Debbie確診的2012年，第一屆文憑試舉行。這名應屆考生接受治療後，副作用影響了她的腦神經，不但記憶力轉差，而且產生幻覺，結果考得不好，中文、英文和通識科各有3分，但數學科只得1分。
休學一年後，Debbie在一間私立學校重讀中六，2014年再次參加文憑試，但考試期間曾出現嚴重病發。「醫生事後說，抗體曾攻擊我的肺部，一度出現嚴重肺血管栓塞，當時有可能引致中風或猝死。」
雖然在文憑試再次挫敗，而且病情反覆，但Debbie沒有放棄，仍然懷抱希望。在病情穩定下來後，她報讀夜校，參加2016年的文憑試。但「狼先生」很喜歡在考試期間造訪她，這次帶來了腎炎。Debbie在醫院接受治療期間，堅持考試，最後得到院方同意，由香港考試及評核局派員到醫院病房監考。
嘗試總會有回報，Debbie最後考獲不錯的成績，入讀樹仁輔心系。「患病後我知道不能再做護士，因為體力跟不上；但做輔導員也能幫助別人，這當然也是很好的選擇。」
學習輔導技巧
入讀樹仁之前，Debbie對自己的未來有點迷惘，因為她不知道病情會怎樣發展，也擔心自己未必能應付大學的學習。但開課後發現自己能夠應付得來，而從老師的講授和書本之中，開始認識到輔導的方法和技巧，知道輔導員的真正作用，於是自信心慢慢增加，人也積極起來。而她的病情，也相對穩定下來，雖然間或要入院治療，但不致於影響學業。
過往住院期間，Debbie不時利用繪畫去記錄自己的感受和抒發情緒。入讀樹仁後，她想到可以運用自己的畫作去鼓勵病友，於是開始刻意在本子上作畫。2018年3月，她在Instagram開設「debbie_lupus_sle」帳戶，分享與系統性紅斑狼瘡症共存之道及抗病歷程。之後，她並把作品結集出版，書名為《我的戰友是狼先生——系統性紅斑狼瘡症患者的奮鬥日記》。
在《我的戰友是狼先生》中，Debbie曾寫道：「就算全世界都不欣賞你，你也要欣賞自己的努力付出。」「任何的阻礙，都不是我們放棄的理由。」「哭，並不是懦弱的表現！不開心的時候放心哭出來吧！好好釋放內心壓抑的感受。」
因病發休學1年
2018年9月升讀三年級後，Debbie的病情開始反覆，她因為腦抽筋再度入院，並要置換血漿。系主任建議她休學一年，好好接受治療和休養，待身體恢復後才回校上課。「我本來不想停，因為我很希望與同學一起畢業，但最後我接受系方的建議。」
2019年9月，Debbie恢復學業，至今再沒有出現過嚴重病發。她說在樹仁課業最忙碌的是四年級上學期，因為既要上課又要實習，但總的來說學習生過得很愉快。
獲得司徒華獎
2020年中，Debbie得到輔心系副教授陳自強博士提名，參加第九屆司徒華獎評選。同年9月，大會公布評選結果，評審團確認Debbie完全符合獎項「努力奮鬥，克服困難，達成學習目標」的宗旨，向她頒發第九屆司徒華獎的「好學生」獎。
Debbie快將畢業，她說會修讀轉導心理學碩士課程，充實自己，堅守初心，做一名輔導員。
來源：2021年4月號 [Chinese only]